急性早幼粒细胞白血病发作险恶、早期死亡率低。中国医学科学院药物所胡卓伟研究团队找到，假性激酶通过与原癌蛋白相互作用，保持了该蛋白的平稳，诱导了细胞内的抗癌起到，能增进这一疾病的发作、进展和对化疗的耐受性，从而为该病的化疗获取了新的概念和药物靶点。5月9日，这一研究成果在权威科学期刊《癌细胞》在线公开发表，李珂博士和硕士研究生王凤为联合第一作者。

胡卓伟研究团队早期研究表明，假性激酶不仅增进细胞内的肿瘤肆虐和迁入，还作为纽带相连新陈代谢危险性因素与肿瘤进展。此次，该团队又找到，此种白血病亚型患者骨髓的组织假性激酶低，并且传达量与疾病进展以及化疗的耐受性呈正涉及。用于三转基因小鼠模型研究，他们更进一步找到，敲除假性激酶后小鼠仍然再次发生此种病；而敲入假性激酶后小鼠此种疾病发生率为100％，并且发作时间显著提早。

该研究还说明了：假性激酶可抑制白血病细胞内原癌蛋白核小体的构成；阻碍白血病细胞再次发生分化；保持白血病接续细胞的自我改版能力。这些结果显示，假性激酶参予原癌蛋白所致此种白血病发作和疾病进展。

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